腫瘤細胞在 3D 微環境中生長，與周圍環境相互交流、相互作用。細胞行為在 3D 基質中培養與 2D 環境中不同。在許多情況下，3D 細胞培養設置更準確地反映了體內的狀況。這包括使用球體和類器官的**篩選，這些球體和類器官如今作為腫瘤模型是必不可少的。在分析癌細胞行為、遷移、增殖、對****的反應以及基因和蛋白質表達時，應考慮到這一點。

HT-1080 癌細胞在 3D 膠原蛋白凝膠中的侵襲。 將侵入性人纖維肉瘤癌球體 (HT-1080) 嵌入 I 型膠原蛋白大鼠尾凝膠中。 在 μ-Slide 8 孔中記錄侵入凝膠基質 48 小時。 4x 物鏡，明場

PDAC細胞和成纖維細胞的類器官共培養。 人胰腺癌 (PDAC) 細胞系 PA-TU-8988T（綠色，用 CellTrackerTM Green 染色）和鼠成纖維細胞系 mPSC4（紅色，用 CellTrackerTM Orange CMTMR 染色）在 μ-Slide Spheroid Perfusion 中的類器官共培養 . μ-Slide 覆蓋有 25 μm FEP 箔，用于在直立光片顯微鏡期間匹配更接近水的折射率。 該圖像由 MPI Muenster 的 S. Volkery 使用 M Squared Aurora Airy 光束直立光片設置獲取。 樣品由德國馬爾堡大學的 K. Roth 提供。

用于 3D 癌癥模型的 ibidi 解決方案

ibidi Collagen Type I, Rat Tail 是一種非胃蛋白酶處理的天然膠原蛋白，用于在凝膠基質中對 ECM 進行建模。其快速聚合促進了 3D 凝膠中的*佳細胞分布。

μ-Slide Spheroid Perfusion 是一種用于長期球體培養的專用灌流小室。 3 x 7 孔中的每一個都形成了自己的微環境（niche），用于培養標本。通過孔頂部的通道進行灌注（例如，通過使用 ibidi 泵系統）可確保在整個實驗過程中實現*佳營養和氧氣擴散，而不會使標本暴露在顯著的剪切力下。

具有多細胞 μ-Pattern載玻片可實現空間定義的細胞粘附，用于生成球體和類器官、長期培養和高分辨率成像。確定的粘附點能夠從細胞懸液中捕獲所有粘附的單細胞。周圍的 Bioinert 表面是完全不粘附細胞的。這迫使所有細胞在粘附點處相互聚集，從而以明確和可控的方式形成球體。

Bioinert 是一種穩定的生物惰性表面，用于在非粘附表面上對球體、類器官和懸浮細胞進行長期培養和高分辨率顯微鏡檢查，無需任何細胞或生物分子粘附。它目前可作為 μ-Dish 35 mm、高 Bioinert、μ-Slide 8 Well 高 Bioinert、μ-Slide 4 Well Bioinert 和 μ-Slide VI 0.4 Bioinert。

在 μ-Slide III 3D 灌注中，單細胞、球體或類器官可以在凝膠層中或凝膠層上培養或嵌入 3D 基質中。特殊的通道幾何形狀允許以低流速進行灌注（例如，當使用 ibidi 泵系統時），確保*佳的氧氣和營養供應。這種設置使長達數周的長期培養成為可能。此外，薄蓋玻片底部可高分辨率成像。

μ-Slide 血管生成和 μ-Plate 血管生成 96 孔是凝膠基質上或凝膠基質中單細胞、共培養物、球體和類器官的 3D 培養和顯微鏡觀察的簡單、經濟高效的解決方案。凝膠層直接連接到上面的培養基儲存器，通過擴散可以快速輕松地更換培養基。對于特殊應用，還可提供帶有 1.5H 玻璃底的 μ-Slide 血管生成載玻片。

μ-Slide I Luer 3D 設計用于在具有定義剪切應力的 3D 凝膠基質上或其中培養細胞。三個孔中的每一個都可以填充凝膠，細胞可以嵌入其中。對于定義流量的應用，頂部的通道可以連接到泵（例如，連接到 ibidi 泵系統），以確保*佳的氧氣和營養供應。

參考文獻：