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重金屬的土水分配行為研究——根際土壤溶液采樣器的應用
日期:2025-09-15 10:03
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摘要:
重金屬的土水分配行為研究——根際土壤溶液采樣器的應用①
郝漢舟1, 靳孟貴2, 李瑞敏3, 王支農3, 劉成武1, 陳 志1, 鐘學斌1
(1 咸寧學院資源與環境科學學院,湖北咸寧 437100; 2 中國地質大學(武漢)環境學院,武漢 430074; 3 中國地質環境監測院,北京 100081)
摘 要: 采用根際土壤溶液采樣器(Rhizon-SMS)原位采集河南平原耕地土壤溶液。用土壤溶液中重金屬濃度對數作為 因變量、土壤溶液理化性質作為自變量,進行多元線性逐步回歸,結果表明:只有有機碳進入Cu的相關方程,pH進入Cd的相關 方程。土壤溶液pH和土壤中的Zn都作為自變量進入Zn的相關方程。土壤溶液中的Cu與pH沒有線性關系,而Cd和Zn與土壤溶液 pH有顯著的線性關系(p<0.01)。計算了土壤中Cu、Cd、Zn在土壤與土壤溶液中的分配系數Kd 。本研究中,3 種重金屬的Kd 大小順序為:Cu>Zn>Cd。根據Freeze 和Cherry模型,聯合log(Kd -Cd)、log(Kd -Zn)與pH的線性關系,估計了Cd和Zn在土壤中 的遷移速度。
關鍵詞: 根際土壤溶液采樣器;分配系數;重金屬;土壤;河南
中圖分類號: S153.6;F595
土壤溶液不僅是土壤化學反應發生的場所,也是 植物根系獲取養分的源泉。重金屬在土壤和土壤溶液 之間的分配行為是評價重金屬在耕地中環境效應的一 個重要方面。研究原位土壤固-液相的相互作用,對評 價重金屬的移動性和有效性具有十分重要的意義。
根際土壤溶液采樣器(Rhizon-SMS)是美國 EPA 規定的表征危險廢物點的標準方法,并得到廣泛應用。 根際土壤溶液采樣器采樣系統通常由 3 部分組成:多 孔材料制成的吸杯(suction cup)、采樣瓶和抽氣容器。
重金屬吸附平衡通常用分配系數Kd 來表示。Kd
(L/kg)表示溶液中某種物質對固體基質的相對親和 附著能力[1],為土壤中重金屬含量Mtotal(mg/kg)及土 壤水中重金屬濃度Msolution (mg/L)之比,即:
液pH值可以解析方程變異的 50%,但把土壤有機C引 入方程中時可以顯著提高方程的決定系數(R2 = 0.61) [4]。研究證實pH [5-7]、土壤有機C [8]、CEC是決定土壤 Kd 的重要因素[9]。
Cd 屬于生物非必需元素,對植物毒性很強。當其 進人植物體后能引起一系列不利于植物生長的反應。 1988 年 FAO/WHO 專家委員會提出了 Cd 的暫定每周
可耐受攝入量(provisional tolerated weekly intake,
PTWI)為 7 μg/kg(體重)。Cu 和 Zn 是人體健康和植物 不可缺少的微量營養素,但過量對生物則產生危害。 河南省黃淮平原經濟區是我國有名的農業生產基 地,其土壤質量狀況直接影響到農業的可持續發展以 及人體健康。然而,對河南省黃淮平原經濟區重金屬

(1)
在原位條件下固-液兩相分配研究少見報道。本研究采
Msolution
已經有報道稱土壤Cd的Kd 值與土壤的理化性質 有一定關系。Anderson等[2]發現土壤pH是控制Cd的Kd *重要的因子。Christensen[3]用土壤理化參數如pH、土 壤黏粒含量、腐殖質和陽離子交換總量(CEC)以及 土壤中活性組分如活性氧化鐵、活性Mn、活性Al,通 過逐步回歸方法發現平衡時土壤溶液中pH可以解釋 72% 的方差變異。多元線性回歸模型發現,土壤溶
用自制的根際土壤溶液采樣器原位采取土壤溶液,旨
在:①探討 Cu、Cd、Zn 在固-液兩相的分配行為;② 通過重金屬分配系數估計重金屬的遷移速度。
1材料與方法
在研究區選擇 24 個剖面,每個剖面的規格是長 2 m,寬 0.8 m,深 2.2 m 的梯形。在剖面的 20、40、60、 80、130、160、210 cm 深度處各采集土壤樣品 1 kg。

在開挖的土壤剖面上采用負壓式土壤溶液采樣器采 集土壤溶液。在剖面深度 20、40、60、80、130、 160 cm 處埋置陶瓷頭。土壤溶液采集有以下步驟:
①清洗。第一次使用的新儀器,在安裝前用稀酸洗 干凈并用蒸餾水浸泡陶瓷頭 24 h 以上。②埋置。用 直徑略大于陶瓷頭的土鉆在預定的剖面深度處打
孔,打孔時略向下傾斜,將土鉆中的土壤取出,過
篩去掉粗砂和石礫,加水攪和成泥漿倒回孔中,把 陶瓷頭放入孔中央,使泥漿沒過陶瓷頭,加土壓實 密封防止大氣進入。③連接。把陶瓷頭通氣支管用 金屬桿堵塞,確保密閉。④潤洗。按壓真空泵抽氣, 使瓶內氣壓為 -0.7 個標準大氣壓。*初抽取的溶液 并不取樣,只用于潤洗陶瓷頭、導管和采樣瓶。⑤ 采樣。在負壓達到要求時,經過潤洗后即可進行采 樣。
土壤及土壤溶液中 Cu 和 Zn 用 IRIS Intrepid 全譜 儀測定(檢測方法依據 DZ/T0064-93),Cd 用 M6 石 墨爐原子吸 收分光光度 計測定(檢 測方法依據 GB5750-85 )。土壤溶 液 pH 用美 國哈希 HACH sensION4 便攜式 pH 計測定。土壤有機 C 用用重鉻酸 鉀氧化-外加熱法測定。
2分析與討論
2.1土壤溶液重金屬濃度
不同深度土壤溶液中的重金屬濃度見表 1,*大值 和*小值相差 2 個數量級。其中,在 20 cm 深度上,
溶液中的 Cu 濃度范圍為 0.001 ~ 0.404 mg/L,平均值 為 0.018 mg/L;Cd 濃度范圍為 0.01 ~ 0.08 μg/L,平均
值為 0.06 μg/L;Zn 濃度范圍為 0.034 ~ 0.343 mg/L,平
均值為 0.095 mg/L。
表 1 不同深度土壤溶液中 Cu、Cd、Zn 濃度描述統計(n = 24)(mg/L)
Table 1 Cu, Cd and Zn concentrations in soil solution at different depths
深度 | 平均值 0.018 0.026 0.021 0.023 0.022 0.008 | Cu (mg/L) *小值*大值 0.0010.404 0.0010.126 0.0010.059 0.0050.064 0.0020.051 0.0010.019 | CV 0.004 0.009 0.005 0.005 0.004 0.002 | | 平均值 0.06 0.10 0.10 0.12 0.08 0.06 | Cd (μg/L) *小值*大值 0.010.08 1.6 0.20 1.7 0.14 0.060.14 0.050.09 0.040.08 | CV 0.002 0.003 0.001 0.004 0.002 0.003 | | 平均值 0.095 0.080 0.092 0.100 0.076 0.059 | Zn (mg/L) *小值*大值 0.0340.343 0.0040.260 0.0070.211 0.0310.260 0.0080.189 0.0180.110 | CV 0.024 0.019 0.017 0.018 0.016 0.008 | |||
| | | | | | | | | | | | | | |
| | | | | | | | | | | | | | |
20 | | | | | | | | | | | | | | |
40 | | | | | | | | | | | | | | |
60 | | | | | | | | | | | | | | |
80 | | | | | | | | | | | | | | |
130 | | | | | | | | | | | | | | |
160 | | | | | | | | | | | | | | |
在對溶液中重金屬進行對數轉換后作為因變量, 用土壤溶液中理化性質作為自變量,進行多元線性回 歸。自變量進入方程選擇逐步回歸方法(stepwise),
是土壤溶液pH、土壤中重金屬濃度(Mtotal )、土壤有 機碳(Corg )的函數:
()()
有log(Corg )、pH、log(Zntotal) 進入方程。
log M solution
=a +
b ´ pH + c ´
log M total
從表 2 可知,對于土壤溶液中Cu來講,只有土壤
+d ´
log (Corg )
(2)
溶液中有機C(Corg )進入了方程,其他土壤理化性質 沒有作為自變量進入方程。對于土壤溶液中Cd來講, 只有土壤溶液pH進入了方程。對于土壤溶液中的Zn, 土壤溶液pH和土壤中的Zn濃度都作為自變量進入方 程。已有資料報道[10],土壤溶液中的重金屬(Msolution )
該模型中a、b、c、d為常數。該模型前提假設是土壤
溶液中的離子和H+ 競爭土壤的吸附位。該模型對來自 與田間和認為污染的土壤進行回歸預測,對土壤溶液 中的Cu、Cd、Zn,方程的決定系數分別為 0.611、0.884、 0.618[10]。
表 2 土壤溶液中重金屬預測方程
Table 2 Prediction equations for heavy metal in soil solution
在本研究中,Cd、Zn的線性回歸方程中,pH能解
